(a) 将镁含量为50～120g/L的氯化镁水溶液用磷酸二异辛酯或2-乙基己 基酯萃取剂进行逆流萃取，萃取剂用异辛烷或260号溶剂油磺化煤油稀释至体积浓度为 10～50％的有机相，有机相再用5～15M的氨水或氢氧化钠溶液按常规方法 进行皂化，两者用量按体积比为8～12∶1，萃取相比O/W为1～2，萃取 段数为8～12，萃取时间为5～10分钟，萃取后分离得到含镁的饱和有机相 和水相； b)、用氯化氢反萃取剂对(a)项的萃取后含镁的饱和有机相进行反萃 取，反萃取剂用甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇、丁醇、丙三醇或上述的任何 两种或两种以上任意比例的混合物配制氯化氢浓度为0.5～8M反萃取有机 相，饱和有机相与反萃取有机相比为1～5，反萃取段数为1～2，时间为5～ 8分钟，反萃取后分离，得到无水氯化镁醇溶液，反萃取后的有机相经皂化 后循环使用； c)、将(b)项的无水氯化镁醇溶液装入密闭的反应器内，在-10～50 ℃温度下通入氨气并搅拌，氨气通入量为氯化镁醇溶液中镁离子当量浓度 的8～12倍，生成沉淀后进行过滤或离心分离氯化镁沉淀和醇溶液，再将 沉淀用氨饱和甲醇按常规方法洗涤1～3，得到得到六氨氯化镁沉淀和醇溶 液，再将沉淀用氨饱和甲醇按常规方法洗涤1～3次，醇溶液经蒸馏分离回 收返回至反萃取，氨气返回使用； d)、再将(c)项洗涤后的六氨氯化镁沉淀在-0.05～-0.1Mpa的真空条件 下或惰性气体保护下在50～120℃温度下干燥1～3小时，得到六氨氯化镁； e)、最后将六氨氯化镁在惰性气体保护下在400～600℃温度下进行加热 脱氨1～3小时，得到纯度99.3～99.5％的无水氯化镁产品。
