在紫外光固化场合,HBA具有比HEA低的多的刺激性、毒性和气味,反应速度和HEA相若或稍有不如,大大快于HEMA(可以用于低能量固化场合),同时具有HEA,HEMA所没有的柔韧性;同样具有羟基的结构让含有HBA的涂层也具有优异的附着力。本品可以在需要更低刺激、柔韧性、低味低毒的场合取代HEA;可以在需要更佳的柔韧性、更高反应性的场合取代HEMA。
在合成树脂、乳液的场合里,相比HEA,HBA由于和羟基相连的碳链更长,醇羟基孤悬在外,从而具有更低的空间位阻。体现在和异氰酸酯交联时则具有更高的活性、反应更加完全,产品的交联节点也具有极佳的柔韧性。
与通过丙烯酸和环氧乙烷(环氧丙烷)加成反应制备HEA(HPA)不同,HBA是通过1.4丁二醇和丙烯酸酯酯交换反应或1.4丁二醇和丙烯酸酯化反应来合成。所以合成的HBA最高可以得到99%以上的纯度,而由于工艺问题,商品化的HEA,HPA一般难于取得高纯度的产品。从而让使用HBA合成树脂、乳液过程中可以不考虑HEA带来的杂质的干扰。
4HBA羟基反应活性大,与异氰酸酯反应后生产柔韧性的交联点且交联比较完全。因此应用HBA可提高树脂的交联密度、耐化学品性、耐擦伤性;显著提高耐候性、改善润湿性及其与极性表面的粘合性。
4-羟丁基丙烯酸酯(4HBA)
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