药品稳定试验箱满足标准
1.满足新版药物稳定性试验指导原则。
2.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH,或30℃±2℃/65%RH±5%RH（放置12个月）。
3.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH,或30℃±2℃/65%RH±5%RH（放置6个月）。
4.强光照射试验：4500±500LX(放置10天）。
5.满足ICH中Q1B的照射试验要求;总照度≥1.2*10^6LUX.hr。
6.近紫外能量≥200W.hr/㎡。
药品稳定试验箱产品特点
1.电子PID控制，程序化多段设置；
2.智能操作系统，高性能处理器，操作简单人性化；
3.采用真彩液晶触摸屏，通俗易懂的菜单操作指南；
4.数据记录存储功能，可存储3年试验数据，原始数据通过U盘导出，不可修改；
5.可查看历史温湿度数据；
6.审计追踪功能，可存储1.6万条操作和报警日志，并将数据存储在系统内，通过U盘导出，不可修改，以便追溯；
7.权限管理，管理员可创建五个用户并分配不同权限；
8.具有多点温度修正功能，避免多点温度线性不匹配；
9.采用品牌丹佛斯（SECOP）压缩机和德国EBM冷凝风机，环保型制冷剂；
10.电容式湿度湿度传感器，精准可靠，无需维护；
11.箱体保温材料采用聚氨酯整体一次性发泡技术，科学有效的提高箱体保温性能和整体强度，能耗比同类产品节能30%以上；
12.箱体右侧带有硅胶塞接入口，孔径50mm；
13.复门结构设计，内门钢化玻璃，可直径观察工作室内试验情况；
14.箱体预留标准通讯接口USB和RS485、RS232；
15.中英文菜单切换功能。
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https://www.chem17.com/st493268/product_36144374.html